Skip to main content
Erschienen in: Gynäkologische Endokrinologie 3/2022

21.07.2022 | Hormonsubstitution | Leitthema

Knochengesundheit in der Postmenopause

verfasst von: Prof. (apl.) Dr. med. Volker Ziller

Erschienen in: Gynäkologische Endokrinologie | Ausgabe 3/2022

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Osteoporose ist eine häufige und schwerwiegende Erkrankung bei postmenopausalen Frauen. Das Management der Skelettgesundheit bei postmenopausalen Frauen umfasst die Bewertung von Risikofaktoren für Frakturen, eine Reduzierung veränderbarer Risikofaktoren durch Änderungen der Ernährung und des Lebensstils sowie den Einsatz pharmakologischer Therapien bei Patientinnen mit hohem Osteoporose- oder Frakturrisiko. Für Frauen mit Osteoporose ist eine lebenslange Behandlung erforderlich. Nach internationalen Leitlinien ist die Hormonersatztherapie („hormone replacement therapy“ [HRT]) die Behandlung der Wahl zur Erhaltung der Gesundheit des Skeletts bei Frauen mit vorzeitiger Ovarialinsuffizienz und früher Menopause, mindestens bis zum Alter des durchschnittlichen Menopauseneintritts. Eine HRT sollte aber auch präventiv bei peri- und postmenopausalen Frauen in Betracht gezogen werden. Besonders bei hohem Frakturrisiko im Alter von < 60 Jahren oder innerhalb der ersten 10 Jahre nach der Menopause überwiegen die Vorteile der HRT meist mögliche Risiken wie Brustkrebs oder kardiovaskuläre Ereignisse. Individuelle Kontraindikationen müssen aber überprüft und beachtet werden. Bei moderat erhöhtem kardiovaskulärem Risiko sollte die transdermale Verabreichung bevorzugt werden. Nach den derzeitigen Erkenntnissen kann eine HRT effektiv den postmenopausalen Konchenmasseverlust verhindern und zur Verringerung des Risikos von Wirbelkörper‑, Nichtwirbelkörper- und Hüftfrakturen beitragen, auch präventiv bei Frauen ohne Osteoporose. Die knochenschützende Wirkung der Östrogene ist dosisabhängig, bei begrenzter Datenlage zum Frakturrisiko. Sogar ultraniedrige Östrogendosen (orales oder transdermales 17β-Östradiol von 0,5 mg/Tag bzw. 25 μg/Tag) sind wirksam in Bezug auf den Knochenerhalt. Auch nach einem Absetzen der HRT und dem folgenden Knochenverlust kann von gewissen längerfristigen Effekten auf das Frakturrisiko ausgegangen werden. Allerdings ist bei Frauen mit Osteoporose und hohem Frakturrisiko eine anschließende knochenspezifische pharmakologische Therapie auf Basis der aktuellen Leitlinien erforderlich.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Harvey NCW, McCloskey EV, Rizzoli R et al (2019) Osteoporosis: treatment gaps and health economics. In: Huhtaniemi I, Martini L (Hrsg) Encyclopedia of endocrine diseases, 2. Aufl. Academic Press, Oxford, S 288–295CrossRef Harvey NCW, McCloskey EV, Rizzoli R et al (2019) Osteoporosis: treatment gaps and health economics. In: Huhtaniemi I, Martini L (Hrsg) Encyclopedia of endocrine diseases, 2. Aufl. Academic Press, Oxford, S 288–295CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Harvey N, Dennison E, Cooper C (2010) Osteoporosis: impact on health and economics. Nat Rev Rheumatol 6:99–105. Harvey N, Dennison E, Cooper C (2010) Osteoporosis: impact on health and economics. Nat Rev Rheumatol 6:99–105.
3.
5.
Zurück zum Zitat Kearns AE et al (2008) Receptor activator of nuclear factor kappaB ligand and osteoprotegerin regulation of bone remodeling in health and disease. Endocr Rev 29:155–192CrossRef Kearns AE et al (2008) Receptor activator of nuclear factor kappaB ligand and osteoprotegerin regulation of bone remodeling in health and disease. Endocr Rev 29:155–192CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Dachverband Osteologie e. V. (2017) Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der OSTEOPOROSE bei postmenopausalen Frauen und bei Männern Leitlinie des Dachverbands der Deutschsprachigen Wissenschaftlichen Osteologischen Gesellschaften e. V. 2017 – Langfassung AWMF-Register-Nr.: 183/001 Dachverband Osteologie e. V. (2017) Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der OSTEOPOROSE bei postmenopausalen Frauen und bei Männern Leitlinie des Dachverbands der Deutschsprachigen Wissenschaftlichen Osteologischen Gesellschaften e. V. 2017 – Langfassung AWMF-Register-Nr.: 183/001
9.
Zurück zum Zitat Anagnostis P, Siolos P, Gkekas NK et al (2019) Association between age at menopause and fracture risk: a systematic review and meta-analysis. Endocrine 63:213–224CrossRef Anagnostis P, Siolos P, Gkekas NK et al (2019) Association between age at menopause and fracture risk: a systematic review and meta-analysis. Endocrine 63:213–224CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Ahmed N, Mandel R, Fain MJ (2007) Frailty: an emerging geriatric syndrome. Am J Med 120:748–753CrossRef Ahmed N, Mandel R, Fain MJ (2007) Frailty: an emerging geriatric syndrome. Am J Med 120:748–753CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Van Pelt RE, Gavin KM, Kohrt WM (2015) Regulation of body composition and bioenergetics by estrogens. Endocrinol Metab Clin North Am 44:663–676CrossRef Van Pelt RE, Gavin KM, Kohrt WM (2015) Regulation of body composition and bioenergetics by estrogens. Endocrinol Metab Clin North Am 44:663–676CrossRef
16.
Zurück zum Zitat The Writing Group for the PEPI (1996) Effects of hormone therapy on bone mineral density: results from the postmenopausal estrogen/progestin interventions (PEPI) trial. JAMA 276:1389–1396CrossRef The Writing Group for the PEPI (1996) Effects of hormone therapy on bone mineral density: results from the postmenopausal estrogen/progestin interventions (PEPI) trial. JAMA 276:1389–1396CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Women’s Health Initiative Investigators, Cauley JA, Robbins J, Chen Z et al (2003) Effects of estrogen plus progestin on risk of fracture and bone mineral density: the Women’s Health Initiative randomized trial. JAMA 290:1729–1738CrossRef Women’s Health Initiative Investigators, Cauley JA, Robbins J, Chen Z et al (2003) Effects of estrogen plus progestin on risk of fracture and bone mineral density: the Women’s Health Initiative randomized trial. JAMA 290:1729–1738CrossRef
18.
Zurück zum Zitat Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL et al (2002) Risks and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal women: principal results from the Women’s Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 288:321–333CrossRef Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL et al (2002) Risks and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal women: principal results from the Women’s Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 288:321–333CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Anagnostis P, Paschou SA, Katsiki N et al (2019) Menopausal hormone therapy and cardiovascular risk: where are we now? Curr Vasc Pharmacol 17:564–572CrossRef Anagnostis P, Paschou SA, Katsiki N et al (2019) Menopausal hormone therapy and cardiovascular risk: where are we now? Curr Vasc Pharmacol 17:564–572CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Anderson GL, Limacher M, Assaf AR et al (2004) Effects of conjugated equine estrogen in postmenopausal women with hysterectomy: the Women’s Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 291:1701–1712CrossRef Anderson GL, Limacher M, Assaf AR et al (2004) Effects of conjugated equine estrogen in postmenopausal women with hysterectomy: the Women’s Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 291:1701–1712CrossRef
21.
Zurück zum Zitat Robbins JA, Aragaki A, Crandall CJ et al (2014) Women’s Health Initiative clinical trials: interaction of calcium and vitamin D with hormone therapy. Menopause 21:116–123CrossRef Robbins JA, Aragaki A, Crandall CJ et al (2014) Women’s Health Initiative clinical trials: interaction of calcium and vitamin D with hormone therapy. Menopause 21:116–123CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Zhu L, Jiang X, Sun Y, Shu W (2016) Effect of hormone therapy on the risk of bone fractures: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Menopause 23:461–470CrossRef Zhu L, Jiang X, Sun Y, Shu W (2016) Effect of hormone therapy on the risk of bone fractures: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Menopause 23:461–470CrossRef
23.
Zurück zum Zitat Anwendungsempfehlungen zur Hormonsubstitution in Klimakterium und Postmenopause Aktualisierte gemeinsame Empfehlungen, August 2015 FRAUENARZT 56 (2015) Nr. 8 Anwendungsempfehlungen zur Hormonsubstitution in Klimakterium und Postmenopause Aktualisierte gemeinsame Empfehlungen, August 2015 FRAUENARZT 56 (2015) Nr. 8
25.
Zurück zum Zitat Mizunuma H, Taketani Y, Ohta H, Honjo H, Gorai I, Itabashi A, Shiraki M (2010) Dose effects of oral estradiol on bone mineral density in Japanese women with osteoporosis. Climacteric 13:72–83CrossRef Mizunuma H, Taketani Y, Ohta H, Honjo H, Gorai I, Itabashi A, Shiraki M (2010) Dose effects of oral estradiol on bone mineral density in Japanese women with osteoporosis. Climacteric 13:72–83CrossRef
26.
Zurück zum Zitat Gambacciani M, Cappagli B, Ciaponi M et al (2008) Ultra low-dose hormone replacement therapy and bone protection in postmenopausal women. Maturitas 59:2–6CrossRef Gambacciani M, Cappagli B, Ciaponi M et al (2008) Ultra low-dose hormone replacement therapy and bone protection in postmenopausal women. Maturitas 59:2–6CrossRef
27.
Zurück zum Zitat Lindsay R et al (2002) Effect of lower doses of conjugated equine estrogens with and without medroxyprogesterone acetate on bone in early postmenopausal women. JAMA 287.20(2002):2668–2676CrossRef Lindsay R et al (2002) Effect of lower doses of conjugated equine estrogens with and without medroxyprogesterone acetate on bone in early postmenopausal women. JAMA 287.20(2002):2668–2676CrossRef
28.
Zurück zum Zitat Million Women Study C, Banks E, Beral V, Reeves G et al (2004) Fracture incidence in relation to the pattern of use of hormone therapy in postmenopausal women. JAMA 291:2212–2220CrossRef Million Women Study C, Banks E, Beral V, Reeves G et al (2004) Fracture incidence in relation to the pattern of use of hormone therapy in postmenopausal women. JAMA 291:2212–2220CrossRef
29.
Zurück zum Zitat Vujovic S, Brincat M, Erel T et al (2010) EMAS position statement: managing women with premature ovarian failure. Maturitas 67:91–93CrossRef Vujovic S, Brincat M, Erel T et al (2010) EMAS position statement: managing women with premature ovarian failure. Maturitas 67:91–93CrossRef
31.
Zurück zum Zitat Abdi F, Alimoradi Z, Haqi P et al (2016) Effects of phytoestrogens on bone mineral density during the menopause transition: a systematic review of randomized, controlled trials. Climacteric 19:535–545CrossRef Abdi F, Alimoradi Z, Haqi P et al (2016) Effects of phytoestrogens on bone mineral density during the menopause transition: a systematic review of randomized, controlled trials. Climacteric 19:535–545CrossRef
32.
Zurück zum Zitat Prior JC, Seifert-Klauss VR, Giustini D et al (2017) Estrogen-progestin therapy causes a greater increase in spinal bone mineral density than estrogen therapy – a systematic review and meta-analysis of controlled trials with direct randomization. J Musculoskelet Neuronal Interact 17:146–154PubMedPubMedCentral Prior JC, Seifert-Klauss VR, Giustini D et al (2017) Estrogen-progestin therapy causes a greater increase in spinal bone mineral density than estrogen therapy – a systematic review and meta-analysis of controlled trials with direct randomization. J Musculoskelet Neuronal Interact 17:146–154PubMedPubMedCentral
35.
Zurück zum Zitat Sun H, Zang W, Zhou B et al (2011) DHEA suppresses longitudinal bone growth by acting directly at growth plate through estrogen receptors. Endocrinology 152:1423–1433CrossRef Sun H, Zang W, Zhou B et al (2011) DHEA suppresses longitudinal bone growth by acting directly at growth plate through estrogen receptors. Endocrinology 152:1423–1433CrossRef
37.
Zurück zum Zitat Maximov PY, Lee TM, Jordan VC (2013) The discovery and development of selective estrogen receptor modulators (SERMs) for clinical practice. Curr Clin Pharmacol 8:135–155CrossRef Maximov PY, Lee TM, Jordan VC (2013) The discovery and development of selective estrogen receptor modulators (SERMs) for clinical practice. Curr Clin Pharmacol 8:135–155CrossRef
38.
Zurück zum Zitat Ettinger B, Black DM, Mitlak BH et al (1999) Reduction of vertebral fracture risk in postmenopausal women with osteoporosis treated with raloxifene: results from a 3-year randomized clinical trial. Multiple Outcomes of Raloxifene Evaluation (MORE) Investigators. JAMA 282:637–645CrossRef Ettinger B, Black DM, Mitlak BH et al (1999) Reduction of vertebral fracture risk in postmenopausal women with osteoporosis treated with raloxifene: results from a 3-year randomized clinical trial. Multiple Outcomes of Raloxifene Evaluation (MORE) Investigators. JAMA 282:637–645CrossRef
39.
Zurück zum Zitat SMART‑5 Investigators, Pinkerton JV, Harvey JA, Lindsay R et al (2014) Effects of bazedoxifene/conjugated estrogens on the endometrium and bone: a randomized trial. J Clin Endocrinol Metab 99:E189–98CrossRef SMART‑5 Investigators, Pinkerton JV, Harvey JA, Lindsay R et al (2014) Effects of bazedoxifene/conjugated estrogens on the endometrium and bone: a randomized trial. J Clin Endocrinol Metab 99:E189–98CrossRef
Metadaten
Titel
Knochengesundheit in der Postmenopause
verfasst von
Prof. (apl.) Dr. med. Volker Ziller
Publikationsdatum
21.07.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Gynäkologische Endokrinologie / Ausgabe 3/2022
Print ISSN: 1610-2894
Elektronische ISSN: 1610-2908
DOI
https://doi.org/10.1007/s10304-022-00459-1

Weitere Artikel der Ausgabe 3/2022

Gynäkologische Endokrinologie 3/2022 Zur Ausgabe

Mitteilungen der DGGEF

Mitteilungen der DGGEF

Mitteilungen der DMG

Mitteilungen der DMG

Alter der Mutter beeinflusst Risiko für kongenitale Anomalie

28.05.2024 Kinder- und Jugendgynäkologie Nachrichten

Welchen Einfluss das Alter ihrer Mutter auf das Risiko hat, dass Kinder mit nicht chromosomal bedingter Malformation zur Welt kommen, hat eine ungarische Studie untersucht. Sie zeigt: Nicht nur fortgeschrittenes Alter ist riskant.

Fehlerkultur in der Medizin – Offenheit zählt!

28.05.2024 Fehlerkultur Podcast

Darüber reden und aus Fehlern lernen, sollte das Motto in der Medizin lauten. Und zwar nicht nur im Sinne der Patientensicherheit. Eine negative Fehlerkultur kann auch die Behandelnden ernsthaft krank machen, warnt Prof. Dr. Reinhard Strametz. Ein Plädoyer und ein Leitfaden für den offenen Umgang mit kritischen Ereignissen in Medizin und Pflege.

Mammakarzinom: Brustdichte beeinflusst rezidivfreies Überleben

26.05.2024 Mammakarzinom Nachrichten

Frauen, die zum Zeitpunkt der Brustkrebsdiagnose eine hohe mammografische Brustdichte aufweisen, haben ein erhöhtes Risiko für ein baldiges Rezidiv, legen neue Daten nahe.

Mehr Lebenszeit mit Abemaciclib bei fortgeschrittenem Brustkrebs?

24.05.2024 Mammakarzinom Nachrichten

In der MONARCHE-3-Studie lebten Frauen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs länger, wenn sie zusätzlich zu einem nicht steroidalen Aromatasehemmer mit Abemaciclib behandelt wurden; allerdings verfehlte der numerische Zugewinn die statistische Signifikanz.

Update Gynäkologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert – ganz bequem per eMail.