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2019 | OriginalPaper | Buchkapitel

20. Speicherungen und Ablagerungen in Lymphknoten

verfasst von : Prof. Dr. Dr. h.c. Hans Konrad Müller-Hermelink, Prof. Dr. Thomas Rüdiger

Erschienen in: Pathologie

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

In diesem Kapitel werden die häufigen Befunde von Ablagerungen exogener Fremdmaterialien nach Materialklassen und klinischem Kontext und die endogen entstandenen Speicherungen und extrazellulären Ablagerungen und deren Folgen besprochen. Zu der letzteren Gruppe gehören seltene Befunde, wie die perivaskulär hyalinisierende Lymphadenopathie, aber auch die Lipogranulomatose, massive Immunglobulinablagerungen, die Lymphknotenamyloidose und die hämophagozytischen Syndrome. Exogene Ablagerungen sind äußerst vielfältig, von den Stauberkrankungen, der Ablagerung von Tätowierungspigmenten, bis zu Lymphadenopathien bei Drogenabusus und Injektionsfolgen und verschiedenen Reaktionen auf Prothesenabriebmaterialien.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Banerjee D, Mills DM, Hearn SA, Meek M, Turner KL (1990) Proteinaceous lymphadenopathy due to monoclonal nonamyloid immunoglobulin deposit disease. Arch Pathol Lab Med 114:34–39PubMed Banerjee D, Mills DM, Hearn SA, Meek M, Turner KL (1990) Proteinaceous lymphadenopathy due to monoclonal nonamyloid immunoglobulin deposit disease. Arch Pathol Lab Med 114:34–39PubMed
2.
Zurück zum Zitat Benz EB, Sherburne B, Hayek JE, Falchuk KH, Sledge CB, Spector M (1996) Lymphadenopathy associated with total joint prostheses. A report of two cases and a review of the literature. J Bone Joint Surg Am 78:588–593CrossRef Benz EB, Sherburne B, Hayek JE, Falchuk KH, Sledge CB, Spector M (1996) Lymphadenopathy associated with total joint prostheses. A report of two cases and a review of the literature. J Bone Joint Surg Am 78:588–593CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Bode SF, Ammann S, Al-Herz W, Bataneant M, Dvorak CC, Gehring S, Gennery A, Gilmour KC, Gonzalez-Granado LI, Gross-Wieltsch U, Ifversen M, Lingman-Framme J, Matthes-Martin S, Mesters R, Meyts I, van Montfrans JM, Pachlopnik Schmid J, Pai SY, Soler-Palacin P, Schuermann U, Schuster V, Seidel MG, Speckmann C, Stepensky P, Sykora KW, Tesi B, Vraetz T, Waruiru C, Bryceson YT, Moshous D, Lehmberg K, Jordan MB, Ehl S, Inborn Errors Working Party of the E (2015) The syndrome of hemophagocytic lymphohistiocytosis in primary immunodeficiencies: implications for differential diagnosis and pathogenesis. Haematologica 100:978–988CrossRef Bode SF, Ammann S, Al-Herz W, Bataneant M, Dvorak CC, Gehring S, Gennery A, Gilmour KC, Gonzalez-Granado LI, Gross-Wieltsch U, Ifversen M, Lingman-Framme J, Matthes-Martin S, Mesters R, Meyts I, van Montfrans JM, Pachlopnik Schmid J, Pai SY, Soler-Palacin P, Schuermann U, Schuster V, Seidel MG, Speckmann C, Stepensky P, Sykora KW, Tesi B, Vraetz T, Waruiru C, Bryceson YT, Moshous D, Lehmberg K, Jordan MB, Ehl S, Inborn Errors Working Party of the E (2015) The syndrome of hemophagocytic lymphohistiocytosis in primary immunodeficiencies: implications for differential diagnosis and pathogenesis. Haematologica 100:978–988CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Dettmeyer RB, Verhoff MA, Bruckel B, Walter D (2010) Widespread pulmonary granulomatosis following long time intravenous drug abuse--a case report. Forensic Sci Int 197:e27–e30CrossRef Dettmeyer RB, Verhoff MA, Bruckel B, Walter D (2010) Widespread pulmonary granulomatosis following long time intravenous drug abuse--a case report. Forensic Sci Int 197:e27–e30CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Gattenlohner S, Muller-Hermelink HK (2008) Pathogenesis and morphology of hemophagocytic syndrome in the spleen. Pathologe 29:158–164CrossRef Gattenlohner S, Muller-Hermelink HK (2008) Pathogenesis and morphology of hemophagocytic syndrome in the spleen. Pathologe 29:158–164CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Hicks DG, Judkins AR, Sickel JZ, Rosier RN, Puzas JE, O’Keefe RJ (1996) Granular histiocytosis of pelvic lymph nodes following total hip arthroplasty. The presence of wear debris, cytokine production, and immunologically activated macrophages. J Bone Joint Surg Am 78:482–496CrossRef Hicks DG, Judkins AR, Sickel JZ, Rosier RN, Puzas JE, O’Keefe RJ (1996) Granular histiocytosis of pelvic lymph nodes following total hip arthroplasty. The presence of wear debris, cytokine production, and immunologically activated macrophages. J Bone Joint Surg Am 78:482–496CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Kawasaki H (2015) A mechanistic review of silica-induced inhalation toxicity. Inhal Toxicol 27:363–377CrossRef Kawasaki H (2015) A mechanistic review of silica-induced inhalation toxicity. Inhal Toxicol 27:363–377CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Laurent C, Delas A, Gaulard P, Haioun C, Moreau A, Xerri L, Traverse-Glehen A, Rousset T, Quintin-Roue I, Petrella T, Emile JF, Amara N, Rochaix P, Chenard-Neu MP, Tasei AM, Menet E, Chomarat H, Costes V, Andrac-Meyer L, Michiels JF, Chassagne-Clement C, de Leval L, Brousset P, Delsol G, Lamant L (2016) Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma: two distinct clinicopathological variants with different outcomes. Ann Oncol 27:306–314CrossRef Laurent C, Delas A, Gaulard P, Haioun C, Moreau A, Xerri L, Traverse-Glehen A, Rousset T, Quintin-Roue I, Petrella T, Emile JF, Amara N, Rochaix P, Chenard-Neu MP, Tasei AM, Menet E, Chomarat H, Costes V, Andrac-Meyer L, Michiels JF, Chassagne-Clement C, de Leval L, Brousset P, Delsol G, Lamant L (2016) Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma: two distinct clinicopathological variants with different outcomes. Ann Oncol 27:306–314CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Lehmberg K, Nichols KE, Henter JI, Girschikofsky M, Greenwood T, Jordan M, Kumar A, Minkov M, La Rosee P, Weitzman S, Study Group on Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Subtypes of the Histiocyte S (2015) Consensus recommendations for the diagnosis and management of hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignancies. Haematologica 100:997–1004PubMedPubMedCentral Lehmberg K, Nichols KE, Henter JI, Girschikofsky M, Greenwood T, Jordan M, Kumar A, Minkov M, La Rosee P, Weitzman S, Study Group on Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Subtypes of the Histiocyte S (2015) Consensus recommendations for the diagnosis and management of hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignancies. Haematologica 100:997–1004PubMedPubMedCentral
10.
Zurück zum Zitat Mayer A, Hamzeh N (2015) Beryllium and other metal-induced lung disease. Curr Opin Pulm Med 21:178–184CrossRef Mayer A, Hamzeh N (2015) Beryllium and other metal-induced lung disease. Curr Opin Pulm Med 21:178–184CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Michaeli J, Niesvizky R, Siegel D, Ladanyi M, Lieberman PH, Filippa DA (1995) Proteinaceous (angiocentric sclerosing) lymphadenopathy: a polyclonal systemic, nonamyloid deposition disorder. Blood 86:1159–1162PubMed Michaeli J, Niesvizky R, Siegel D, Ladanyi M, Lieberman PH, Filippa DA (1995) Proteinaceous (angiocentric sclerosing) lymphadenopathy: a polyclonal systemic, nonamyloid deposition disorder. Blood 86:1159–1162PubMed
12.
Zurück zum Zitat Miller DD, Yaar R, Posnik O, Karolow W, Mahalingam M (2012) Reactive granular histiocytosis secondary to arthroplasty prosthesis: a novel reaction pattern. J Cutan Pathol 39:558–561CrossRef Miller DD, Yaar R, Posnik O, Karolow W, Mahalingam M (2012) Reactive granular histiocytosis secondary to arthroplasty prosthesis: a novel reaction pattern. J Cutan Pathol 39:558–561CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Newman LS (2007) Immunotoxicology of beryllium lung disease. Environ Health Prev Med 12:161–164CrossRef Newman LS (2007) Immunotoxicology of beryllium lung disease. Environ Health Prev Med 12:161–164CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Ohshima K, Shimazaki K, Sugihara M, Haraoka S, Suzumiya J, Kanda M, Kawasaki C, Kikuchi M (1999) Clinicopathological findings of virus-associated hemophagocytic syndrome in bone marrow: association with Epstein-Barr virus and apoptosis. Pathol Int 49:533–540CrossRef Ohshima K, Shimazaki K, Sugihara M, Haraoka S, Suzumiya J, Kanda M, Kawasaki C, Kikuchi M (1999) Clinicopathological findings of virus-associated hemophagocytic syndrome in bone marrow: association with Epstein-Barr virus and apoptosis. Pathol Int 49:533–540CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Osborne BM, Butler JJ, Mackay B (1979) Proteinaceous lymphadenopathy with hypergammaglobulinemia. Am J Surg Pathol 3:137–145CrossRef Osborne BM, Butler JJ, Mackay B (1979) Proteinaceous lymphadenopathy with hypergammaglobulinemia. Am J Surg Pathol 3:137–145CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Ro JY, Luna MA, Mackay B, Ramos O (1987) Yellow-brown (Hamazaki-Wesenberg) bodies mimicking fungal yeasts. Arch Pathol Lab Med 111:555–559PubMed Ro JY, Luna MA, Mackay B, Ramos O (1987) Yellow-brown (Hamazaki-Wesenberg) bodies mimicking fungal yeasts. Arch Pathol Lab Med 111:555–559PubMed
Metadaten
Titel
Speicherungen und Ablagerungen in Lymphknoten
verfasst von
Prof. Dr. Dr. h.c. Hans Konrad Müller-Hermelink
Prof. Dr. Thomas Rüdiger
Copyright-Jahr
2019
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-540-85184-4_20

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