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2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

20. Autoimmune Anfälle und Epilepsien

verfasst von : Christian G. Bien

Erschienen in: Epileptische Anfälle und Epilepsien im Erwachsenenalter

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Autoimmunenzephalitiden mit Autoantikörpern (am häufigsten: Anti-NMDAR, Anti-LGI1, Anti-CASPR2, Anti-GAD, Anti-Hu) gehen häufig mit Anfällen einher; gelegentlich dominieren diese sogar das Bild. Patienten mit Antikörpern gegen intrazelluläre Antigene (Anti-GAD, Anti-Hu etc.) gehen häufig in chronische fokale Epilepsien über, die man als autoimmune Epilepsien betrachten kann. Gleiches gilt für die Rasmussen-Enzephalitis. Es handelt sich um seltene Erkrankungen. Die Diagnose stützt sich auf Anamnese, MRT, EEG, Liquor und auf den Nachweis neuraler Antikörper. Autoimmune Epilepsien mit Antikörpern gegen Oberflächenantigene reagieren gut auf Immuntherapie. Die Epilepsie aufgrund einer Rasmussen-Enzephalitis lässt sich sehr gut durch eine Hemisphärektomie in einer der modernen Varianten behandeln.
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Metadaten
Titel
Autoimmune Anfälle und Epilepsien
verfasst von
Christian G. Bien
Copyright-Jahr
2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Buch
Epileptische Anfälle und Epilepsien im Erwachsenenalter

Print ISBN: 978-3-662-59197-0

Electronic ISBN: 978-3-662-59198-7

Copyright-Jahr: 2020

DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-59198-7_20

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