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Erschienen in: International Journal of Pediatric Endocrinology 1/2015

Open Access 01.12.2015 | Oral presentation

A single antenatal course of betamethasone adversely affects glucose regulation in adulthood and the next generation in childhood

verfasst von: Sarah Mathai, José Derraik, Wayne Cutfield, Stuart Dalziel, Janene Biggs, Craig Jefferies, Jane Harding, Paul Hofman

Erschienen in: International Journal of Pediatric Endocrinology | Sonderheft 1/2015

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Objective

To assess whether a single antenatal course of betamethasone affects insulin sensitivity and other metabolic parameters in the offspring, and whether effects are transmitted to the next generation.

Methods

A cohort of 52 adults (aged 35.7 years, 46% men, 23 born after steroid treatment) and their term-born children (n=61, aged 8.0 years, 52% boys, 49% from a parent born after steroid treatment), was recruited in Auckland. Insulin sensitivity and secretion were assessed using hyperglycaemic clamps in adults, and HOMA-IR in children. Other assessments included DXA-derived body composition, lipid profile, adipokines, and 24-hour ambulatory blood pressure monitoring.

Results

Insulin sensitivity over the last 60 minutes of the hyperglycaemic clamp was 31% lower in the Steroid group (p=0.048), with a similar trend for overall insulin sensitivity (p=0.061). Steroid adults had a compensatory increase in first-phase insulin that was 53% higher than in controls (p=0.031), with total insulin secretion 44% higher in the Steroid group (p=0.044). Children of parents born after steroid treatment had higher fasting glucose (p=0.049) and insulin (p=0.008) concentrations than controls. HOMA-IR values indicated that children in the Steroid group were more insulin resistant than controls (p=0.006).
Table 1
Study outcomes in the offspring (adults, F1) born from mothers who were either treated with antenatal betamethasone (Steroid) or not treated (Control), and in subsequent generation (children, F2). Data are means and 95% CI, adjusted for confounders.
  
Steroid
Control
p-value
Adults (F1)
n
23
29
 
 
1st phase insulin (mU/l)
43.1 (30.9–60.2)
28.1 (20.9–37.8)
0.031
 
2nd phase insulin (mU/l)
57.5 (42.6–77.8)
41.6 (31.8–54.4)
0.068
 
Total insulin (mU/l)
101.7 (74.7–138.4)
70.4 (53.5–92.6)
0.044
 
Insulin sensitivity
16.1 (11.0–22.4)
23.1 (17.3–30.2)
0.061
 
Insulin sensitivity last 60 min
14.3 (9.9–19.7)
20.6 (15.7–26.6)
0.048
Children (F2)
n
30
31
 
 
Fasting glucose (mg/dl)
4.88 (4.69–5.12)
4.67 (4.50–4.85)
0.049
 
Fasting insulin (mU/l)
5.05 (3.98–6.41)
3.57 (2.79–4.58)
0.008
 
HOMA-IR
1.10 (0.85–1.43)
0.74 (0.57–0.98)
0.006

Conclusion

This study shows that maternal treatment with a single dose of betamethasone is associated with reduced insulin sensitivity in the offspring in mid-adulthood. Importantly, there is indication of an inter-generational effect, with the subsequent generation displaying increased insulin resistance.
This article is published under license to BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://​creativecommons.​org/​licenses/​by/​4.​0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://​creativecommons.​org/​publicdomain/​zero/​1.​0/​) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.
Metadaten
Titel
A single antenatal course of betamethasone adversely affects glucose regulation in adulthood and the next generation in childhood
verfasst von
Sarah Mathai
José Derraik
Wayne Cutfield
Stuart Dalziel
Janene Biggs
Craig Jefferies
Jane Harding
Paul Hofman
Publikationsdatum
01.12.2015
Verlag
BioMed Central
DOI
https://doi.org/10.1186/1687-9856-2015-S1-O22

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